Polomaska na filtrovanie častíc (6002-2 FFP2)
Materiálové zloženie
Filtračný systém je navrhnutý a vrstvený povrchom 50g netkanej textílie, druhá vrstva 45g teplovzdušnej bavlny, tretia vrstva filtračným materiálom FFP2, vnútorná vrstva 50g netkanej textílie
6002-2 EN149 FFP2 je testovaný podľa normy EN 149:2001+A:2009 Ochranné prostriedky dýchacích ciest – Filtračné polomasky na ochranu pred časticami
Kompatibilita s pokožkou
O materiáloch, ktoré môžu prísť do kontaktu s pokožkou používateľa, nie je známe, že by mohli spôsobiť podráždenie alebo iné nepriaznivé účinky na zdravie.(úspešne)
Horľavosť
Pri testovaní polomaska na filtrovanie častíc nesmie horieť alebo nesmie horieť dlhšie ako 5 sekúnd po odstránení z plameňa.(úspešne)
Obsah oxidu uhličitého v inhalovanom vzduchu
Obsah oxidu uhličitého v inhalovanom vzduchu (mŕtvy priestor) nesmie presiahnuť v priemere 1,0 % (objem).(Prešiel).
Zorné pole
Zorné pole je prijateľné, ak sa tak určí v praktických výkonnostných skúškach.(úspešne)
Odpor pri dýchaní
| Klasifikácia | Maximálny povolený odpor (mbar) | ||
| Inhalácia | Výdych | ||
| 30 l/min | 95 l/min | 160 l/min | |
| FFP1 | 0,6 | 2.1 | 3.0 |
| FFP2 | 0,7 | 2.4 | 3.0 |
| FFP3 | 1,0 | 3.0 | 3,90 |
(Vyhovel) Balenie Nasledujúce informácie musia byť zreteľne a trvalo vyznačené na najmenšom komerčne dostupnom obale alebo cez neho čitateľné, ak je obal priehľadný.1.Názov, obchodná značka alebo iné prostriedky identifikácie výrobcu alebo dodávateľa 2.Typové identifikačné označenie 3.Klasifikácia Príslušná trieda (FFP1, FFP2 alebo FFP3), za ktorou nasleduje jedna medzera a „NR“, ak je polovica filtrovania častíc maska je obmedzená len na jednozmenné použitie.Príklad: FFP2 NR.4. Číslo a rok vydania tejto európskej normy 5. Najmenej rok ukončenia trvanlivosti.6. Výrobcom odporúčané podmienky skladovania (aspoň teplota a vlhkosť)
Bolo preukázané, že polomaska filtrujúca častice ponúka lepšiu ochranu proti kvapkám, aerosólom a prenikaniu tekutín a vytvára tesné tesnenie okolo úst a nosa.
Lekárske/chirurgické masky poskytujú okamžitú bariéru medzi dýchacími orgánmi a okolitým prostredím.Účinnosť tvárovej masky alebo respirátora určujú dva významné faktory, účinnosť filtrácie a prispôsobenie (netesnosť lícnice).Účinnosť filtrácie meria, ako dobre maska filtruje častice v špecifickom rozsahu veľkosti, ktorý zahŕňa vírusy a iné submikrónové častice, zatiaľ čo fit meria, ako dobre maska alebo respirátor zabraňuje úniku okolo lícnice.Na základe noriem Food and Drugs Administration (FDA) a účinnosti filtrácie môžu byť lekárske masky rozdelené do rôznych kategórií.Tie sú rozdelené do ASTM úrovne 1, 2 a 3 na základe účinnosti odporu voči tekutinám.Úroveň 3 poskytuje najvyššiu účinnosť bakteriálnej filtrácie s vysokou odolnosťou proti prenikaniu telesných tekutín.V Európe lekárske masky spĺňajú požiadavky európskej normy EN 14683:2019.
Chirurgické masky sú však menej účinné v porovnaní s respirátormi.Respirátory pozostávajú z tesne priliehajúcich ochranných zariadení alebo čističiek vzduchu, ktoré dokážu zabrániť veľmi malým časticiam (<5 μm) prechádzať cez dýchacie cesty osoby.To sa dosiahne buď odstránením kontaminantov, alebo poskytnutím nezávislého zdroja vzduchu na dýchanie.V rôznych krajinách sú pomenované inak.V USA Národný inštitút pre bezpečnosť a ochranu zdravia pri práci (NIOSH) určuje filtračnú účinnosť týchto respirátorov a sú klasifikované do série N-, R- a P- pre nie sú odolné voči oleju, čiastočne odolné voči oleju a silne odolné. , resp.Každá z troch sérií má tri rôzne účinnosti filtrácie 95, 99 a 99,97 %, a to N95, R95, P95 atď. polomasky, poháňaný vzduch čistiaci respirátor (PAPR) a SAR (atmosféru dodávajúci respirátor).Podľa európskych noriem sa FFP ďalej delia na FFP1, FFP2 a FFP3 s účinnosťou 80 %, 94 % a 99 % (EN 149:2001).
